Muscural Dystropy

Muscular Distropy (MD.
Adalah suatu penyakit genetik yang umumnya menimpa anak laki-laki. Sebabnya belum diketahui secara pasti, namun diduga penyebag utama adalah terbawanya gen carier dari Ibu. Gen carier Ibu (XX1) apabila bercampur dengan kromosom ayah (XY) akan menghasilkan kemungkinan anak laki-laki dengan pola kromosom X1Y. inilah kromosom yang dimiliki oleh anak dengan kelainan Muscular Distropy.

Prevalensi kasus ini sekitar 100000:23.Dari seratus ribu kelahiran, terdapat 23 infant yang terjangkit (begitulah kira-kira cara membacanya)

Oke...nhah..anak dengan kelainan ini, mereka mengalami gejala pelemahan otot dan fungsi organ secara tajam. Identifikasi awal MD adalah Gower Sign, yaitu suatu keadaan pas si anak mau berdiri, dia merangkak dulu, lalu neken paha, trus baru bisa berdiri.(Identifikasi sekitar umur 3-5 tahun.

ups...oh iya..yang aku omongin ini adalah tipe Duchene karena tipe itulah yang paling banyak terjadi.Soo...identifikasi di atas buat tipe Duchene yah.

Oke...lanjuuut

karena otot-otot anak terus melemah,...maka dari tahun ke tahun perkembangannya tidaklah semakin baik.Pelemahan otot yang disertai pelemahan kerja organ tubuh dapat mengakibatkan kematian. Sebab utama kematianya adalah failure breathing atau gagal nafas. Penderita Muscular Distropy (dari hasil riset yang kubaca) mampu bertahan hidup sampai umur 20 tahun an.

Penanganan penderita:
Dalam dunia Orthotic Prosthetic, lebih ditekankan pada peningkatan kualitas hidup anak. Pelatihan jalan, brace AFO, atau KAFO dapat memberikan kemampuan pada anak untuk tetap aktif. Training, motivasi, dan semangat perlu diberikan biar si anak merasa equal dengan kehidupannya.Memberi kehidupan senormal mungkin-lah.

Real kasus yang ditangani di klinik aku post selanjutnya yah..secara kasus bracing ini lebih ditujukan pada pencegahan kontraktur dan gait training.So isinya nggak jauh-jauh dari detail assessment pasien. Nilai kekuatan otot dan lingkup gerak sendi